1  儀器和試藥

　　液相色譜；TCQ-250超聲波清洗儀（北京醫(yī)療設備二廠）；電子天平AEG-220紫外分光光度儀UV-265甲醇為優(yōu)級純；乙腈為色譜純；其他試劑均為分析純；苦參堿對照品由中國藥品生物制品檢定所提供（批號：110805-200306）。
　　2  方法與結果

　　2．1  色譜條件

　　Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相乙腈-甲醇-磷酸鹽溶液（25∶10∶65）；檢測波長220 nm；流速1 ml/min；柱溫25 ℃。

　　2．2  供試品溶液的制備

　　取本品50 ml，搖勻，精密量取5 ml，加濃氨試液調pH＝10后，用氯仿（30、30、30、20、20 ml）提取5次，合并提取液，揮干氯仿，加甲醇適量溶解殘渣，濾過，濾渣、容器用甲醇洗滌3次，每次5 ml，合并洗液與濾液，定量轉移至100 ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　2．3  對照品溶液的制備

　　取經(jīng)P2O5減壓干燥至恒重的苦參堿對照品適量，精密稱定，加流動相制成每毫升約含0.530 mg的對照品溶液。

　　2．4  陰性對照品溶液的制備

　　取缺苦參總生物堿的樣品適量，依供試品溶液的制備法，制備陰性對照品溶液。

　　2．5  系統(tǒng)適用性試驗

　　分別取對照品溶液、陰性對照品溶液、供試品溶液各10 μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。結果表明供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，有相同保留時間的色譜峰，陰性對照無干擾。理論塔板數(shù)為8 128。

　　2．6  線性關系考察

　　精密稱取苦參堿對照品適量，依對照品溶液制備法制備濃度0.106、0.318、0.530、0.742、0.954 g/L的溶液，分別精密吸取上述溶液5 μl，按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積積分值為縱坐標，對照品質量為橫坐標繪制標準曲線，得回歸方程為：Y=38788X－53（r=0.999 8），表明苦參堿在0.53~4.77 μg呈線性關系。

　　2．7  精密度試驗

　　精密吸取上述苦參堿對照品溶液，重復進樣5次，測定苦參堿峰面積，RSD為1.58%，表明精密度良好。

　　2．8  穩(wěn)定性試驗

　　精密量取本品適量，依供試品溶液制備法制備供試品溶液，再精密吸取供試品溶液10 μl，依上述色譜條件在0、2、4、6、8 h分別進行測定，記錄峰面積，RSD為1.49%，表明供試品溶液在8 h內基本穩(wěn)定。

　　2．9  重復性試驗

　　分別精密量取同一樣品5份，依供試品溶液制備法制備5份供試品溶液，精密吸取供試品溶液各10 μl，依上述色譜條件測定，RSD為0.95%，表明該方法的重復性良好。

　　2．10  加樣回收率試驗

　　精密量取0.5 ml已知含量（35.767 g/L）的婦得康洗劑5份，分別添加苦參堿對照品適量，按上述供試品溶液制備法制備加樣回收供試品溶液，并進行測定，計算回收率，見表1。結果苦參堿的平均回收率為98.6%，RSD為1.17%。

　　2．11  樣品測定

　　精密量取樣品適量，依供試品溶液制備法制備供試品溶液，分別精密吸取對照品溶液5 μl與供試品溶液10 μl注入液相色譜儀，依上述色譜條件測定，記錄苦參堿峰面積，重復測定2次，取平均值。結果見表2。表1  苦參堿的加樣回收率試驗結果2  10批樣品中苦參堿的含量

　　3  討論

　　3．1  檢測波長的選擇

　　精密稱取干燥至恒重的苦參堿對照品適量，用流動相溶解配成標準溶液，對苦參堿標準溶液進行全波長掃描，結果表明標準溶液在200 nm處有zui大吸收，考慮紫外吸收末端干擾大，且樣品中苦參堿含量高，故選擇檢測波長為220 nm。

　　3．2  流動相的選擇

　　選擇了3種流動相：（1）乙腈-0.02 mol/L磷酸二氫鉀溶液（1∶9），氫氧化鈉溶液調節(jié)pH至6.0；（2）乙腈-0.005 mol/L庚烷基磺酸鈉溶液（25∶75）；（3）乙腈-甲醇-磷酸鹽溶液（25∶10∶65）。經(jīng)多次測試結果表明，流動相（1） 峰分離不好，流動相（2）的峰型不好，出現(xiàn)脫尾現(xiàn)象，流動相（3）出峰時間合理，峰型好，分離度大于1.5。

　　3．3  萃取次數(shù)的考察

　　取洗劑5 ml，加濃氨試液調pH＝10后，分別用氯仿（30、30、30、20、20、20 ml）提取3、4、5、6次，合并提取液，揮干氯仿，加甲醇適量溶解殘渣，濾過，濾渣，容器用甲醇洗滌3次，每次5 ml，合并洗液與濾液，定量轉移至100 ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，通過比較峰面積，5次萃取基本可將苦參堿萃取*。